덱스프리연질캡슐(덱시부프로펜)

이 약 복용 시 치명적일 수 있는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증, 뇌졸중의 위험이 증가하며, 위장관 출혈, 궤양 및 천공 등 심각한 위장관계 이상반응이 나타날 수있습니다.

조절되지 않는 고혈압, 울혈심부전증, 확립된 허혈성 심질환, 말초동맥질환, 뇌혈관질환을 가진 환자는 고용량 덱시부프로펜 (1일 1,200 mg) 복용을 피해야 하며, 심혈관계 위험요소 (고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연 등)를 가지고 있는 환자는 고용량 덱시부프로펜 복용이 필요한 경우 이 약을 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약에 과민증 환자, 기관지 천식 환자 또는 경험자, 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제에 대한 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응 경험자는 이 약을 복용하지 마십시오.

위장관 궤양이 있거나 징후가 있는 환자 또는 재발 경험자, 위장관이나 뇌혈관 또는 다른 부위 출혈이 있는 환자, 크론병 및 궤양성대장염의 염증성장질환 환자, 이전의 비스테로이드성 소염진통제로 인한 위장관 출혈 또는 천공 경험자는 이 약을 복용하지 마십시오.

심한 혈액이상, 간장애, 신장장애, 심부전, 고혈압 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

관상동맥 우회로술 전후 발생하는 통증 치료자, 임신 6개월 이상의 임부는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 혈액이상, 간장애, 신장장애 환자 또는 경험자, 혈액응고장애, 출혈경향 환자, 체액저류 또는 심부전, 고혈압, 전신홍반루프스 또는 혼합결합조직병 환자, 위암, 알코올중독, 허혈심장병, 말초동맥질환, 뇌혈관 질환, 간성 포르피린증 환자, 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연 등의 심혈관 질환 위험인자가 있는 환자, 혈액부족을 초래하는 중대한 외과수술을 받은 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약을 복용하기 전에 임신 초기, 임신 중기의 임부, 임신 20주 이후, 임신을 계획하는 여성, 임신 가능성이 있는 여성, 노인, 6세 이상의 어린이, 과민반응 경험자, 황색5호〮선셋옐로우FCF 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

수유부의 경우 이 약의 투여를 중단하거나 수유를 중단하십시오.

장기투여는 5일 이내로 하십시오.

어지러움이나 피로가 나타날 수 있습니다. 운전이나 기계를 작동하는 경우에는 주의해서 복용하십시오.