医療用医薬品(処方薬)許可:취하
오라트린캅셀(세파트리진프로필렌글리콜)(수출용)
会社 · (주)에이프로젠바이오로직스
服用前に薬剤師・医師に相談してください。この情報は韓国食薬処の公開データであり、診断・処方の代わりにはなりません。
医師の処方が必要な医療用医薬品です。このページは公開された許可情報だけを表示します。
製品名と説明は食薬処の韓国語原文です。
次の方は服用しないでください
- 이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
- 전염단핵구증 환자
韓国食品医薬品安全処の承認情報(原文)です。当てはまるか分からない場合は薬剤師に相談してください。
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成分・添加物
有効成分
- Cefatrizine·Propylene Glycol세파트리진프로필렌글리콜250mg
確認したい添加物・成分
乳糖
乳糖(ラクトース)を含みます。乳糖不耐症の方は薬剤師に伝えてください。
乳
表示対象の食品アレルゲンと同じ名前があります。アレルギーがある方は薬剤師に伝えてください。
食品の添加物辞典とアレルギー成分リストで名前を照合した結果のため、漏れや誤検出があります。薬に使う量や基準は食品とは異なります。気になる場合は薬剤師に聞いてください。
添加物すべて(5種)
- 상부 청색, 하부 회색의 캡슐제
- ステアリン酸マグネシウム 스테아르산마그네슘
- 乳糖水和物 유당수화물
- 結晶セルロース 미결정셀룰로오스
- コーンスターチ 옥수수전분
灰色の文字は翻訳できなかった韓国語の名前です。
やさしい説明(e薬)がない薬のため、許可事項の原文を表示します。
効能・効果(許可事項)
○ 유효균종
황색포도구균, 용혈연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 대장균, 클레브시엘라, 프로테우스 미라빌리스, 인플루엔자균
○ 적응증
- 인두염, 편도염
- 신우신염, 방광염
用法・用量(許可事項)
○ 성인 : 세파트리진으로서 1회 250mg(역가)을 6시간마다 경구투여한다.
○ 소아 : 1일 체중 Kg 당 30~50mg(역가)을 6시간마다 분할 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
使用上の注意(許可事項)
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
2) 전염단핵구증 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
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1) 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기등의 알레르기증상을 일으키기 쉬운 환자
4) 소아(설사를 일으키기 쉽다.)
5) 중증의 신장애 환자
6) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
3. 이상반응
1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천식, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 때때로 관절염, 관절통, 발진, 두드러기, 홍반, 안면부종, 점막수포, 가려움, 발열 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 혈액계 : 때때로 혈소판 감소, 백혈구 감소, 호산구 증가, 용혈성 빈혈이 나타날 수 있다.
4) 간장 : 때때로 ALT, AST, ALP 상승이 나타날 수 있다.
5) 신장 : 다른 세펨계 항생물질 투여 시 드물게 급성 신부전 등의 중증의 신장애가 나타났다는 보고가 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
6) 소화기계 : 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 중증의 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 구역, 구토, 설사, 복통, 식욕부진이 나타날 수 있다.
7) 피부 : 스티븐스-존슨증후군이 나타날 수 있다.
8) 호흡기계 : 다른 세펨계 항생물질 투여 시 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드 투여 등 적절한 처치를 한다.
9) 균교대증 : 드물게 구내염, 구강염, 칸디다 질염이 나타날 수 있다.
10) 비타민결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
2) 쇽 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진하고 사전에 피부반응시험을 실시하는 것이 바람직하다.
5. 임부에 대한 투여
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에 투여하는 경우에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
6. 고령자에 대한 투여
고령자에 투여할 때는 다음과 같은 점에 유의하고, 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
1) 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많고 이상반응이 발현하기 쉽다.
2) 비타민 K 결핍에 의한 출혈을 일으키기도 한다.
7. 임상검사치에 대한 영향
1) 테스테이프반응을 제외한 베네딕트시약, 펠링시약, 클리니테스트에 의한 요당검사에서 위양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.
2) 직접 쿰스시험 양성이 나타날 수 있으므로 주의하여야 한다.
8. 기타
이 약 투여로 광과민성이 나타났다는 보고가 있다.
- 性状
- 미황백색의 분말이든 상부-청색 하부-회색의 캅셀제이다.
- 貯法
- 기밀용기, 실온보관
- 使用期限
- 제조일로부터 24 개월
出典:韓国食品医薬品安全処 e薬(e약은요)・医薬品製品許可情報(公共データポータル) · 品目基準コード 199100304