非處方藥(成藥)
맥펜시럽(이부프로펜)(새콤한오렌지맛,감귤향)
廠商 · 맥널티제약(주)
用藥前請諮詢藥師或醫師。本資訊為韓國食藥處公開資料,不能取代診斷或處方。
產品名稱與說明為食藥處的韓文原文。
以下人士請勿服用
- 위장관 궤양, 위장관 출혈환자 또는 그 병력이 있는 환자
- 심한 혈액이상 환자
- 심한 간장애 환자
- 심한 신장장애 환자
- 심한 심장기능부전 환자
- 심한 고혈압 환자
- 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
- 기관지천식 또는 그 병력이 있는 환자
- 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 대하여 천식, 두드러기, 알레르기 반응과 같은 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자
- 관상동맥(심장동맥) 우회로술(CABG) 전후 통증발생환자
- 임신 말기 3개월 기간에 해당하는 임부(비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 임신 말기에 이 약을 투여 시 태아의 동맥관을 조기 폐쇄시킬 수 있다.)
- 항암요법으로 고용량 메토트렉세이트를 투여중인 환자
摘自韓國食品醫藥品安全處的許可資訊原文。不確定是否適用請詢問藥師。
依我的狀況檢查
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選擇我的狀況
這是在注意事項中依詞語查找的結果。服用前請務必詢問藥師。
成分·賦形劑
主成分
- 布洛芬이부프로펜2g
- 布洛芬이부프로펜2g
需留意的賦形劑與成分
對羥基苯甲酸酯類(尼泊金酯)
值得注意 · 尼泊金酯類防腐劑。因類激素作用的爭議,使用正在減少。 了解
香精香料
一般 · 提供味道和香氣,具體成分可以不標示。 了解
糖醇(麥芽糖醇·山梨糖醇·木糖醇)
一般 · 吃多了可能肚子痛或腹瀉。 了解
果葡糖漿(高果糖漿)
值得注意 · 吸收快的糖,是增加添加糖攝入的主要原料之一。 了解
植物膠
一般 · 讓口感變稠的增稠劑。 了解
羧甲基纖維素
值得注意 · 動物實驗報告可能影響腸道菌群。 了解
聚山梨酯
值得注意 · 動物實驗報告可能影響腸道菌群。 了解
依名稱與食品添加物辭典及食品過敏原清單比對的結果,可能有遺漏或誤判。藥品中的用量與標準與食品不同。如有疑慮請諮詢藥師。
全部賦形劑 18 種
- 시트르산나트륨수화물
- 시트르산수화물
- 메틸파라벤
- 프로필파라벤
- 조합향료(감귤향 SJ-AO(22102151))
- 조합향료(혼합과일향6142-F)
- 純化水 정제수
- 蔗糖 백당
- D-山梨糖醇液 D-소르비톨액
- 高果糖漿 고과당
- 瓊脂粉 한천분말
- 黃原膠 잔탄검
- 카르복시메틸셀룰로오스나트륨
- 농글리세린
- 카올린
- 聚山梨醇酯80 폴리소르베이트80
- 橙香精O-19008 오렌지향 O-19008
- 레몬라임에센스
灰色文字是未能翻譯的韓文名稱。
功效
이 약은 류마티양 관절염, 연소성 류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 감기로 인한 발열 및 동통, 요통, 월경곤란증, 수술후 동통과 강직성 척추염, 두통, 치통, 근육통, 신경통, 급성통풍, 건선성 관절염, 연조직손상(염좌, 좌상), 비관절 류마티스질환(건염, 건초염, 활액낭염)에 사용합니다.
用法
류마티양 관절염, 골관절염, 강직성 척추염, 연조직손상, 비관절 류마티스질환, 급성통풍, 건선성 관절염에 성인은 1회 200~600 mg씩, 1일 3~4회 복용합니다. 1일 최고 3200 mg까지 복용할 수 있습니다.
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연소성 류마티양 관절염에는 1일 체중 kg 당 30~40 mg을 3~4회 분할하여 복용합니다.
경증 및 중등도의 동통(통증), 감기에 성인은 1회 200~400 mg씩, 1일 3~4회 복용합니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감합니다.
어린이는 공복시 복용은 피하는 것이 바람직합니다.
11~14세는 200~250 mg(10~12.5 mL)씩, 7~10세는 150~200 mg(7.5~10 mL)씩, 3~6세는 100~150 mg(5~7.5 mL)씩, 1~2세는 50~100 mg(2.5~5 mL)씩, 1일 3~4회 복용합니다.
1일 최대용량은 11~14세는 1000 mg(50 mL), 7~10세는 800 mg(40 mL), 3~6세는 600 mg(30 mL), 1~2세는 400 mg(20 mL)로 합니다.
注意事項
매일 세 잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 위장출혈을 일으킬 수 있습니다.
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이 약 복용 시 치명적일 수 있는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험이 증가하며, 위장관 출혈, 궤양 및 천공 등 심각한 위장관계 이상반응이 나타날 수 있습니다.
조절되지 않는 고혈압, 울혈심부전증, 확립된 허혈성 심장질환, 말초동맥질환, 뇌혈관질환을 가진 환자는 고용량 이부프로펜(1일 2,400 mg) 복용을 피해야 하며, 심혈관계 위험 요소(고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연 등)를 가지고 있는 환자는 고용량 이부프로펜(1일 2,400 mg) 복용이 필요한 경우 이 약을 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약에 과민증 환자, 위장관궤양, 위장관출혈, 심한 혈액이상, 심한 간장애, 심한 신장장애, 심한 심장기능부전, 심한 고혈압, 기관지천식 또는 경험자, 아스피린 또는 다른 소염진통제에 의한 천식, 두드러기, 알레르기 반응 경험자, 심장동맥 우회로술 전후 통증발생 환자, 임신 말기 3개월 기간의 임부, 수유부, 항암요법으로 고용량 메토트렉세이트를 투여 중인 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.
이 약을 복용하기 전에 혈액이상 또는 경험자, 출혈경향이 있는 환자, 간경화, 간장애 또는 경험자, 신장장애 또는 경험자, 심장기능부전 또는 심질환, 고혈압 환자, 과민증 경험자, 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 및 혼합결합조직질환(MCTD), 궤양성 대장염, 크론병, 고령자, 소아, 임부, 수유부는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
의사 또는 약사의 지시 없이 통증에 10일 이상(성인) 또는 5일 이상(소아) 복용하지 않고 발열에 3일 이상 복용하지 마십시오.
不宜併用的藥品與食物
고용량 메토트렉세이트, 다른 비스테로이드성 소염진통제와 함께 이 약을 복용하지 마십시오.
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저용량 아스피린, ACE 저해제, 리튬, 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제, 메토트렉세이트, 쿠마린계 항응혈제(와파린 등), 선택적 세로토닌 재흡수억제제(SSRI)와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
副作用
쇽(호흡곤란, 혈압저하 등), 헤마토크릿 감소, 헤모글로빈 감소, 빈혈, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 무과립구증, 과립구감소, 백혈구감소, 혈소판감소, 혈소판 기능 저하 (출혈시간 연장), 호산구증가 등의 혈액장애, 소화성궤양, 위장관궤양, 위장출혈, 천공, 궤양성 대장염, 혈변, 위염, 췌장염, 토혈(혈액구토), 크론병, 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 소화불량, 설사, 위부불쾌감, 상복부 통증, 구갈, 구내염, 복부팽만감, 구강궤양, 변비, 흑변, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 광민감 반응(빈도불명), 빈도불명의 호산구 증가 및 전신 증후군을 동반한 약물 발진(DRESS 증후군), 혈관신경성 부종, 수포성피부염, 다형 홍반, 반구진 발진, 피부 붉어짐, 수포(물집), 발진, 탈락 피부염, 급성전신발진고름물집증, 간염, 황달, GOT, GPT, 알칼라인 포스파타제(ALP)의 상승 등과 같은 간기능이상, 간장애, 천식발작, 두드러기, 습진, 자반, 가려움증, 천식, 기관지수축, 쌕쌕거림, 암점(시야불능부위) 등 시각장애, 난청, 이명, 미각이상, 현기증, 졸음, 어지러움, 우울, 두통, 뇌혈관 사고 또는 신경질, 무균성 수막염 또는 수막염(심한 두통, 구역, 구토, 불면, 목이 뻣뻣함, 발열 또는 의식장애 등의 증상), 혈압저하, 혈압상승, 심계항진, 심부전, 심근경색증 또는 협심증, 급성신부전, 핍뇨, 혈뇨, 요단백, BUN, 혈중크레아티닌의 상승, 고칼륨혈증, 간질성 콩팥염, 콩팥염증후군, 콩팥유두괴사, 요량 감소, 전신부종 및 이에 수반하는 숨가쁨, 나른함, 빈도불명의 코니스 증후군(관상동맥 수축과 관련이 있는 알레르기 또는 과민증 후 발생하는 심혈관계 증상), 눈주변 부기, 안면얼굴부기, 권태감, 발열, 비출혈, 부기, 말초부종 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
保存方法
빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
- 性狀
- 처방1: 흰색 내지 연한 노란색의 오렌지향 액이 플라스틱 병에 든 현탁성 시럽제 처방2: 흰색 내지 연한 노란색의 감귤향 액이 알루미늄 호일 파우치에 든 현탁성 시럽제
- 貯存方法
- 차광기밀용기, 실온보관(1∼30℃)
- 有效期限
- 제조일로부터 36 개월
來源:韓國食品醫藥品安全處 e藥(e약은요)·藥品許可資訊(公共資料入口網) · 更新 2026-07-29 · 品目基準代碼 200901517