에락시스주100밀리그램(아니둘라펀진과당혼합물)

(3) 유전성 과당불내성 (Hereditary fructose intolerance, HFI) 환자(첨가제로 과당을 함유하고 있음)

(4) 생후 1개월 미만 소아환자 (폴리소르베이트80 함유)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 아나필락시스 반응

이 약 사용 시 쇼크를 포함한 아나필락시스 반응이 보고되었다. 만약 이러한 반응이 나타나면, 이 약을 중단하고 적절한 치료를 해야 한다.

2) 주입 관련 반응

발진, 두드러기, 홍조, 가려움, 호흡곤란, 기관지연축, 저혈압과 같은 주입 관련 이상반응이 보고되었다. 주입 관련 이상반응은 이 약의 주입속도가 1.1 mg/min을 초과하지 않는 경우에는 많지 않았다.

3) 간에 대한 영향

이 약을 투여 받은 건강한 피험자와 환자들에게서 실험실적 간기능 검사 결과의 이상이 관찰되었다. 이 약과 함께 다른 약물을 병용투여 중이던 중증 기저 질환이 있는 일부 환자에게서, 임상적으로 유의한 간기능 이상이 나타났다. 유의한 간기능 이상, 간염, 또는 간부전의 사례가 각기 따로 보고되었으나 이 약과의 인과관계는 확립되지 않았다. 이 약의 투여 도중 간기능 검사 결과 이상 소견을 보인 환자들에 대해서는, 간기능 악화의 증거를 관찰하여 이 약의 투여를 지속하는 데 대한 위험/이익 관계를 평가하여야 한다.

4) 유전성 과당불내성(HFI) 환자

유전성 과당불내성 환자는 반드시 필요한 경우가 아니면, 이 약을 투여해서는 안된다. 소아 환자는 아직 유전성 과당불내성이 진단되지 않은 경우를 고려하여 이 약 투여 전 유전성 과당불내성 증상 관련 상세병력을 확인하고 신중하게 투여하여야 한다. 과당을 함유한 의약품의 정맥투여는 생명을 위협할 수 있으므로, 중대한 임상적 필요성이 있고 대체 약물이 없는 경우를 제외하고는 투여해서는 안된다.

3. 이상반응

1) 임상시험에서 1,565명의 환자가 이 약을 정맥투여 받았다(2/3상 임상시험 1,308명, 1상 임상시험 257명).

이 약의 안전성 프로파일은 9건의 시험에서 권장용량으로 1일 100 mg을 투여받은 칸디다혈증/침습성 칸디다증 환자 840명에 기반한다.

칸디다혈증과 그 외 심부조직 칸디다감염 환자를 대상으로 한 3건의 시험(1건의 대조군 (vs. 플루코나졸) 시험, 2건의 비비교시험(non-comparative))에서 총 204명의 환자가 14일 동안 이 약을 투여받았다(14일 이상은 119명). 또한 호중구감소증 환자 53명과 심부조직감염 환자 131명을 포함한 636명의 환자를 대상으로 6건의 추가시험이 수행되었다(2건의 대조군 (vs. 카스포펀진), 4건의 비비교시험). 이들 시험에서 호중구감소증 환자와 심부조직감염 환자의 정맥주입 평균 치료기간은 각각 10.0일(1-42일)과 14.0일(1-42일)이었다. 이상반응은 대개 경증-중등도였고 투여중단은 거의 없었다.

아래의 표는 이 약 100 mg을 투여받은 840명의 피험자에서 관찰된 인과관계가 있는 모든 이상반응(MedDRA 용어)이다.

이 약의 주입 관련 이상반응으로는 발진, 두드러기, 홍조, 가려움, 호흡곤란, 기관지연축, 저혈압 등이 보고되었다.

표 2. 이상반응

기관계

매우흔하게

≥1/10

흔하게

≥1/100 to

이 약에 대한 국내 재심사 유해사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 유해사례 보고자료(1989-2014.8.)와 재심사 종료시점에서 통합 평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 유해사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례 중 새로 확인된 것은 없었다.

4. 일반적 주의

1) 운전 또는 기계조작 능력에 대한 영향에 대해 연구된 바 없다.

2) 이 약에는 폴리소르베이트 80이 함유되어 있다. 폴리소르베이트는 알레르기 반응을 일으킬 수 있으며 심장 및 혈액 순환에 영향을 미칠 수 있다(예: 불규칙하거나 비정상적인 심박수, 저혈압 등). 주입 속도를 낮춰 위험을 최소화하는 것이 고려되어야 한다.

5. 상호작용

In-vitro 및 In-vivo의 전임상 시험과 임상 시험에서, 이 약은 CYP 동종효소에 대하여 임상적으로 관련 있는 기질, 유도제, 또는 저해제로 작용하지 않는 것으로 밝혀졌다. 성인만을 대상으로 한 약물상호작용 시험에서, 이 약의 신장 청소율은 매우 낮았다(< 1 %). 매우 적은 병용약물과의 상호작용이 있을 것으로 추측된다.

In-vitro 시험에서, 이 약은 사람의 CYP 또는 사람에서 분리한 간세포에 의해 대사되지 않으며, 임상적으로 사용되는 농도에서 사람의 CYP동종효소(1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 3A)의 활성을 유의하게 저해하지 않는 것으로 나타났다.

이 약과 병용 투여되기 쉬운 다음 약물들에서는 임상적으로 유의한 약물간 상호작용이 관찰되지 않았다.

사이클로스포린(CYP3A4 기질): 이 약 200 mg을 시작으로 1일 100 mg을 유지용량으로 투여하거나, 이와 동일한 요법과 함께 1일 2회 사이클로스포린 1.25 mg/kg을 경구 투여한 12명의 건강한 성인 피험자를 대상으로 한 임상시험에서, 사이클로스포린에 의한 이 약의 항정상태 최대혈장농도(Cmax)는 유의한 변화를 나타내지 않았다. 그러나 농도-시간 곡선하 면적(AUC)은 22 % 증가되었다. In-vitro시험에서는 이 약이 사이클로스포린의 대사에 아무런 영향을 끼치지 않는 것으로 나타났다. 이 시험에서 관찰된 이상반응들은 이 약을 단독으로 투여한 다른 시험들에서 관찰된 것들과 일치하였다. 즉, 이 약과 사이클로스포린을 병용 투여할 경우 어느 약물도 용량 조절은 필요하지 않다.

보리코나졸(CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4 저해제 및 기질): 17명의 건강한 피험자를 대상으로 이 약 200 mg을 시작용량으로 하고 1일 100 mg을 유지용량으로 투여한 경우와, 보리코나졸 400 mg을 첫날 2회 투여 받은 데 이어 200 mg을 1일 2회 경구 투여한 경우, 그리고 두 약물요법을 병용 투여한 세 가지 시험에서, 이 약과 보리코나졸의 최대혈장농도 (Cmax)와 농도-시간 곡선하 면적(AUC)은 병용 투여에 의해 유의하게 변화되지 않았다. 즉, 이 약과 보리코나졸을 병용 투여할 경우 어느 약물도 용량 조절은 필요하지 않다.

타크로리무스(CYP3A4 기질): 35명의 건강한 피험자를 대상으로 타크로리무스 5 mg을 단독으로 1회 투여한 경우, 이 약200 mg을 시작으로 1일 100 mg을 유지용량으로 투여한 경우, 그리고 두 약물요법을 병용 투여한 세가지 시험에서, 이 약과 타크로리무스 의 항정상태 최대혈장농도(Cmax)와 농도-시간 곡선하 면적(AUC)은 병용 투여에 의해 유의하게 변화되지 않았다. 즉, 이 약과 타크로리무스을 병용 투여할 경우 어느 약물도 용량 조절은 필요하지 않다.

리포조말 암포테리신 B :이 약 100 mg과 리포조말 암포테리신 B (최대5 mg/kg/day)를 1일 1회 병용 투여 받은 27명의 환자를 대상으로 이 약의 약물동태를 조사하였다. 분석 결과, 이 약의 약물동태는 리포조말 암포테리신 B를 투여 하지 않은 경우와 비교할 때, 리포조말 암포테리신 B와의 병용 투여에 의해 유의하게 변화되지 않은 것으로 나타났다. 즉, 이 약과 리포조말 암포테리신 B 를 병용 투여할 경우 어느 약물도 용량 조절은 필요하지 않다.

리팜피신(강력한 CYP450 유도제): 1일 1회 이 약 50 mg 또는 75 mg 과 함께 리팜피신 (최대600 mg/day)을 병용 투여한 27명의 환자를 대상으로 이 약의 약물동태를 조사하였다. 분석결과, 이 약의 약물동태는 리팜피신을 투여 하지 않은 경우와 비교할 때, 리팜피신과의 병용 투여에 의해 유의하게 변화하지 않은 것으로 나타났다. 즉, 이 약과 리팜피신을 병용 투여할 경우 어느 약물도 용량 조절은 필요하지 않다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

동물 시험에서 선택적 생식 독성은 관찰되지 않았다. 이 약의 사용과 관련하여 임신 여성에 대한 적절한 임상시험자료는 없다. 따라서 임신 기간 동안, 이 약은 모체에 대한 잠재 이익이 태아에 대한 잠재 위험을 상회하는 경우에만 사용되어야 한다.

이 약은 동물 시험에서 유즙 중 분비가 관찰되었으나 사람의 유즙 중으로 분비 여부에 대해서는 알려져 있지 않다. 따라서 이 약을 투여하는 동안 수유를 지속/중지할 것인지, 혹은 수유기 동안 이 약을 이용한 치료를 지속/중지할 것인지에 관한 결정은 유아에 대한 수유의 이익과 모체에 대한 이 약의 이익을 상호 고려하여 이루어져야 한다.

7. 소아에 대한 투여

신생아(1개월 미만)에서 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

이 약의 첨가제인 폴리소르베이트 80과 관련된 문헌보고에 따르면 다량의 폴리소르베이트는 신생아에서 잠재적으로 생명을 위협하는 독성과 관련이 있다.

소아환자는 아직 유전성 과당불내성이 진단되지 않은 경우를 고려하여 이 약의 투여 전 관련 증상 및 병력을 확인하고 신중하게 투여를 결정해야 한다.

8. 과량투여 시의 처치

모든 과량투여의 경우와 마찬가지로, 필요에 따라 일반적인 지지요법을 이용하여야 한다. 임상 시험 도중 부주의로 인하여 시작용량으로서 이 약 400 mg을 단회 투여한 경우 임상적 이상반응은 보고되지 않았다. 또한 10명의 건강한 피험자를 대상으로 시작용량으로써 이 약 260 mg을 투여하고 130 mg을 유지 용량으로 매일 투여한 경우, 투여량을 제한할만한 독성 없이 양호한 내약성을 보였다. 10명 중 3명의 피험자에게 일시적인 무증상성 트랜스아미나제의 증가(3 x ULN) 가 관찰되었다.

소아 임상시험 중 피험자 1명이 이 약 예상용량의 143%에 해당하는 용량을 2회 투여받았다. 임상적 이상반응은 보고되지 않았다.

이 약은 투석으로 제거되지 않는다.

9. 적용상의 주의

이 약은 정해진 용법&#x2219;용량 이외의 다른 약물이나 전해질과 혼합 또는 병행투여해서는 안된다.

10. 보관 및 취급상의 주의사항

1)&nbsp;조제 전 바이알

조제 전 이 약의 바이알은 2℃-8℃에서 냉장 보관해야 한다. 얼리지 않는다.

25℃ 이하의 온도에서 96시간까지 보관한 후 다시 2℃-8℃에서 냉장 보관한 결과 안정하였다.

2) 멸균주사용수에 재구성된 용액 (Reconstituted solution)

멸균주사용수에 재구성된 용액에 대한 물리 화학적 안정성 실험 자료에 따라, 해당 용액은 25℃에서 보관 시 24시간 동안 안정하였다.

미생물학적 관점에서 볼 때, 무균상태에서 재구성된 용액은 25℃에서 보관 시 24시간 내에 사용할 수 있다.

3)&nbsp;최종 주입용액 (Infusion solution)

얼리지 않는다.

최종 주입용액에 대한 물리 화학적 안정성 실험 자료에 따라, 해당 용액은 25℃에서 보관 시 48시간 동안 안정하였다.

미생물학적 관점에서 볼 때, 무균상태에서 조제한 후, 최종 주입 용액은 25℃에서 보관 시 48시간 내에, 사용할 수 있다.