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세보칸정80mg(은행엽건조엑스)
Company · 한화제약(주)
Talk to a pharmacist or doctor before taking any medicine. This is public data from Korea's MFDS and does not replace a diagnosis or prescription.
Product names and descriptions are the original Korean MFDS text.
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Found by searching words in the label. Always check with a pharmacist before taking.
Ingredients
Active ingredients
- Ginkgo Biloba Leaf Dried Extract은행엽건조엑스80.0mg
Excipients and ingredients to check
Lactose
Contains lactose. If you are lactose intolerant, tell your pharmacist.
Milk
Shares a name with a labeled food allergen. If you have allergies, tell your pharmacist.
Matched by name against a food additive dictionary and food allergen list, so items can be missed or over-matched. Amounts and standards in medicines differ from food. Ask a pharmacist if you're concerned.
All excipients (7)
- 오파드라이노란색(03F620023)
- magnesium stearate 스테아르산마그네슘
- 크로스카르멜로오스나트륨
- corn starch 옥수수전분
- microcrystalline cellulose 미결정셀룰로오스
- colloidal silicon dioxide 콜로이드성이산화규소
- lactose monohydrate 유당수화물
Gray text is a Korean name we couldn't translate.
There is no plain-language e-Drug guide for this medicine, so the approved label text is shown.
Indications (approved label)
1. 주효능 효과
1) 말초동맥순환장애(간헐성파행증)의 치료
2) 어지러움, 혈관성 및 퇴행성이명
3) 이명, 두통, 기억력감퇴, 집중력장애, 우울감, 어지러움등의 치매성증상을 수반하는 기질 성 뇌기능장애의 치료
Dosage and administration (approved label)
-성인
1) 말초동맥순환장애, 어지러움, 이명 : 은행엽건조엑스로서 1회 40밀리그람 1일 3회 또는 1회 80밀리그람 1일 2회 경구투여한다.
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2) 기질성 뇌기능장애 : 은행엽건조엑스로서 1회 40-80밀리그람 1일 3회 또는 1회 120밀리그 람 1일 2회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
Precautions (approved label)
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것
1) 이 약에 과민증 환자
2) 12세 이하의 소아(소아의 사용경험이 충분하지 않으므로 12세 이하의 소아에는 투여하지 않는다.)
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3) 임부 (동물시험에서 기형발생은 없었으나 임신중의 투여에 대한 충분한 사용경험이 적다.)
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
1) 출혈 장애가 있거나 출혈의 위험을 증가시키는 약물(항응고제(예: 펜프로쿠몬, 와파린)), 항혈소판제(예:클로피도그렐, 아세틸살리실산 및 기타 비스테로이드성 항염증제))을 복용하고 있는 환자
2) 수유부(모유로 이행여부가 알려지지 않음)
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중단하고 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것, 상담시 가능한 첨
부문서를 소지할 것
1) 수술이 예정된 자
2) 복용 3개월 후 증상의 개선이 없거나 악화되는 경우
3) 이상반응
① 드물게 가벼운 위장관 불쾌감, 두통, 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있다.
② 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2013년)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
• 어지러움
• 가려움증
③ 기타 : 아나필락시스 또는 아나필락시스 반응 보고가 있다. 다만, 이로서 해당성분과 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
4. 기타 이약의 복용(사용)시 주의할 사항
이 약은 고혈압 치료제가 아니므로 특별한 치료를 요하는 고혈압 환자에는 투여하지 않는다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
- Appearance
- 황토색의 타원형 필름코팅정
- Storage
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- Shelf life
- 제조일로부터 36 개월
Source: Korea Ministry of Food and Drug Safety e-Drug guide (e약은요) and drug product approval data (data.go.kr) · Item code 199701845